Protocol
:: Centres Régionaux


Neuf centres régionaux participent dans cette étude. Ils sont identifiés sur la carte suivante. Cliquez sur une zone pour consulter les informations du centre.

:: Centres de Soutien



Dr. David Goltzman

Dr. David Goltzman
Investigateur Principal

Le centre de coordination national est situé au Centre universitaire de santé McGill à Montréal. Le centre de coordination est responsable de la gestion de l’étude, l’élaboration du matériel utilisé ainsi que de la saisie de données et du nettoyage.


Claudie Berger

Claudie Berger
Chef Statistitienne

Le centre statistique d'analyse des données est situé au Centre universitaire de santé McGill à Montréal. Ce centre réponds aux questions médicales et cliniques formant les objectifs de CaMos, et cela en élaborant les plans d’analyses statistiques, en les applicants et en rapportant les résultats.


Marc Gendreau

Martin Déspres
Coordonnateur

Le centre d'imagerie pour DXA et analyse de radiographies est localisé à Québec au Centre Hospitalier Universitaire de Québec, pavillon CHUL. Ce centre reçoit et entrepose les données de DXA et les radiographies et complète les analyses morphométriques ainsi que la réanalyse des DXAs.


Suzette Poliquin

Dr. W.P. Olszynski
Directeur

Le centre d’imagerie des ultrasons est situé au Saskatoon Osteoporosis Centre à Saskatoon. Ce centre reçoit et analyse les données des mesures d’ultrason.


Miren Gratton

Miren Gratton
Coordonnatrice de laboratoire biochimique

Le centre de prélèvements de sang, d’urine et d’ADN est situé au Centre universitaire de santé McGill à Montréal. Ce centre reçoit, entrepose et analyse les prélèvements de sang et d’urine pour la génétique et les facteurs biochimiques qui sont associés à l’ostéoporose.

:: Participants

Hommes et femmes recrutés de 1995 à 1997, âgés de 25 ans et plus, sélectionnés au hasard par téléphone, demeurant dans un rayon de 50 km d'un des 9 centres de l'étude.

Cohorte de jeunes femmes et hommes, âgés de 16-24 ans, recrutés de 2004 à 2006.


:: Compilation des données

À l'entrée dans l'étude, à l’année 3 (pour les participants âgés de 40-60), aux années 5, 10 et 16 (pour les participants âgés de 60-75), un long questionnaire a été complété par toutes les personnes ayant accepté de participer à l'étude. Un questionnaire de suivi envoyé par la poste a été complété à tous les ans. Les fractures rapportées ont été confirmées par un rapport médical ou le rapport de congé d'hôpital.

Une mesure de la densité osseuse par DXA (absorptiométrie radiologique biphotonique) a été réalisée au niveau de la colonne lombaire et de la hanche, de même qu'un ultrason du devant de la jambe et au poignet.

Les participants âgés de 50 ans et plus ont également eu une radiographie lombaire et dorsale. Au recrutement, ainsi qu’aux années 5 et 10, des prélèvements de sang, d’urine et d’ADN ont été recueilli de participants dans certains centres. À l’année 16, les participants âgés de 60-75 ans ont eu une radiographie lombaire et dorsale. Prélèvements de sang et d’ADN ont également été recueilli.